辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗自2020年底紧急使用授权以来，在全球范围内得到了广泛的接种。以下是对美国辉瑞疫苗的投放时间表和接种指南的详细解析。
投放时间表
1. 紧急使用授权
- 2020年12月11日：美国食品药品监督管理局（FDA）授予辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗紧急使用授权（EUA），用于18岁及以上人群。
2. 扩大接种人群
- 2021年1月29日：FDA扩大EUA，允许将疫苗用于16至17岁的人群。
- 2021年4月19日：FDA批准辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗完全批准，适用于16岁及以上的人群。
3. 接种策略更新
- 2021年5月13日：美国疾病控制与预防中心（CDC）建议所有符合年龄要求的美国人接种辉瑞-BioNTech疫苗。
- 2021年6月28日：CDC更新指南，建议为12至15岁儿童接种辉瑞-BioNTech疫苗。
4. 加强针接种
- 2021年8月23日：CDC建议某些免疫功能低下的人群接种加强针。
5. 长期护理设施接种
- 2021年9月17日：CDC开始为长期护理设施的工作人员和居民提供辉瑞-BioNTech疫苗。
接种指南
1. 接种前准备
- 健康咨询：在接种前，医生或接种人员会询问接种者的健康状况，确保没有禁忌症。
- 知情同意：接种者需要了解疫苗的相关信息，并签署知情同意书。
2. 接种程序
- 注射部位：通常在肌肉注射，通常是上臂三角肌。
- 疫苗类型：辉瑞-BioNTech疫苗是mRNA疫苗，不含活病毒或细菌。
- 接种剂型：疫苗分为两剂，间隔21天。
3. 接种后注意事项
- 观察期：接种后需要在接种点观察15分钟，以确保没有过敏反应。
- 副作用：常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛和寒战。这些副作用通常是轻微的，会在几天内消失。
- 避免接触：接种者应避免与COVID-19高风险人群密切接触，并在接种后的几周内采取预防措施。
4. 加强针
- 适应人群：免疫功能低下的人群，或根据当地卫生部门的建议。
- 接种时机：通常在第二剂接种后的至少三个月后。
5. 疫苗追踪
- 记录接种信息：接种者应记录接种日期、批次和疫苗制造商等信息。
- 报告不良反应：如果出现严重不良反应，应及时向医生或卫生部门报告。
通过上述的投放时间表和接种指南，可以看出辉瑞-BioNTech疫苗在美国的接种工作已经全面展开，并且随着疫情的发展和疫苗研究的进展，接种策略也在不断更新和完善。对于公众来说，了解这些信息对于保护自己和他人免受COVID-19的侵害至关重要。